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植物過氧化物酶(POD)ELISA試劑盒活性檢測

更新時間:2017-08-29      瀏覽次數:1502

植物過氧化物酶(POD)ELISA試劑盒

Plant POD ELISA Kit

Product Introduction

中文名稱:植物過氧化物酶(POD)ELISA試劑盒

英文簡稱:Plant POD ELISA Kit

規(guī)格:48T/96T

檢測范圍:10 U/L – 320 U/L

zui低檢測限:1.0 U/L

檢測樣本:血清、血漿、細胞上清液、組織勻漿及相關生物液體

 

名稱96孔48孔備注
微孔酶標板8孔×12條8孔×12條2-8℃
標準品6支6支-20℃(用不完)
樣本稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋
檢測抗體-HRP10mL5mL2-8℃
底物A6mL3mL2-8℃
底物B6mL3mL2-8℃
終止液6mL3mL2-8℃
20×濃洗滌緩沖液25ml15ml
說明書1份1份
自封袋1個1個
封板膜2張2張

 

需自備的設備及試劑:                               

1.450±10nm濾光片酶標儀(建議儀器使用前預熱)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.

3.Eppendorf 移液器.

4.蒸餾水或去離子水.

5.脫脂棉吸水紙.

6.37℃恒溫箱.

7.100ml和1000ml量筒.

8.準備若干個標準品稀釋管.

 

試劑盒的儲存及有效期:                              

未開封的試劑盒:所有試劑均按試劑瓶標簽上所示保存。請注意,收到試劑盒后請盡快將TMB 洗滌液,終止液保存于4℃,其他試劑保存于-20℃。

使用后的試劑盒:剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存,開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃,避免潮濕。

 

 

實驗原理:                                     

將目標抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的目標連接于固相載體上的抗體結合,然后加入微生物化的目標抗體,將未結合的生物素抗體洗凈后,加入HRP標記和親和素,再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。

 

精密度:                                       

精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%)=SD/mean×100

批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。

批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。

批內差: CV<10% Inter-批間差: CV<13%

 

穩(wěn)定性:                                       

經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。

為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

 

友情提醒:                                         

試劑盒使用完畢后,請妥善處理相關耗材,避免環(huán)境污染!

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